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技術文章

Technical articles

2014
4-14

4.14上海恒遠歡迎您一起來了解水胺硫磷
水胺硫磷特點：具有觸殺、胃毒和殺卵作用。在昆蟲體內首先被氧化成毒性更大的水胺氧磷，抑制昆蟲體內乙酰膽堿酯酶，在土壤中持久性差，易于分解。水胺硫磷適用范圍：水胺硫磷是一種廣譜殺蟲、殺螨劑，對螨類、鱗翅目、同翅目具有很好防效。主要用于防治果樹紅蜘蛛、介殼蟲和水稻、棉花害蟲。水胺硫磷操作步驟：⑴色譜柱的制備①固定液的涂漬：稱取0.5克OV-3固定液，于200毫升燒杯中，加入約30毫升三氯甲烷，用玻璃棒攪拌，使OV-3*溶解。再加入10.0克101硅烷化白色擔體，用手輕輕振蕩燒杯，使...
2014
4-9

豬病檢測抽樣標準的幾個問題
一、抽樣多少才比較準確？一個檢測的群體要抽取多少比例的樣本進行檢測才有代表性，其結果可信度高呢？現實中有不少豬場是根據群體百分率來取樣，但這種做法不正確。正確做法應根據統計學可信度取樣。美國愛德仕公司馬祥表示，要檢測的數據可信度高，參考價值大，必須按照規定抽取一定的樣品進行檢測。愛德仕公司提供的建議是按照95%置信區間取樣。每個檢測群體大概需要30頭。樊福好博士表示，大約每個群體抽取樣品28-30頭基本達到可信度95%，已經有足夠代表性。二、一般商品豬場需要對哪些疫病進行監測...
2014
4-1

恒遠告訴您前列腺素A的作用是什么
前列腺素a是什么，它對人體又有什么作用呢？讓恒遠公司的吳來告訴大家。前列腺素（prostaglandin，PG）存在于動物和人體中的一類不飽和脂肪酸組成的具有多種生理作用的活性物質。zui早發現存在于人的精液中，當時以為這一物質是由前列腺釋放的，因而定名為前列腺素。現已證明精液中的前列腺素主要來自精囊，除之全身許多組織細胞都能產生前列腺素。前列腺素（PG）在體內由花生四烯酸所合成，結構為一個環和兩條側鏈構成的20碳不飽和脂肪酸。按其結構，前列腺素分為A、B、C、D、E、F、G...
2014
3-25

人血漿中緩激肽的MS定量檢測方法
緩激肽是一種含有9種氨基酸的生理和藥理活性肽，由蛋白質的激肽基團衍生而來。激肽是可以促使血管舒張、血管通透性增強、一氧化氮釋放和花生四烯酸流動的效應因子。它是血壓、腎功能和心臟功能的重要調節因子，還參與炎癥反應。緩激肽可引起血管擴張，從而導致血壓降低。因此，對這種激素肽的變化進行高靈敏度、高選擇性和高準確度地定量，并將其作為疾病進展或藥物治療的評估指標，將會極為有利。盡管以往都是通過配體結合試驗(LBAs)對生物制劑進行定量分析，但在過去幾年中利用LC-MS/MS分析大分子已...
2014
3-21

核酸分離與純化的原則
材料與方法的選擇(一)材料與方法的選擇臨床常見的標本有血液，尿液，唾液，組織及培養細胞等；核酸分離與純化的方法非常多，如何恰當地收集與準備材料，選擇適宜的分離與純化方法是一個首要的問題。首先我們應當明確核酸的分離與純化并不是zui終的目的，不同的實驗研究與應用對核酸的產量，完整性，純度和濃度可能有不同的要求；至于分離與純化核酸所需的時間與成本也往往需要考慮；在不影響核酸質量的情況下，應選擇安全無毒的試劑與方案。近年來，有關試劑盒的開發與自動化儀器的使用，能批量制備核酸樣品，大...
2014
3-17

細胞凋亡的實驗原理
細胞凋亡的實驗原理細胞膜是一選擇性的生物膜，一般的生物染料如PI等不能穿過質膜。當細胞壞死時，質膜不完整，PI就進入細胞內部，它可嵌入到DNA或RNA中，使壞死細胞著色，凋亡細胞和活細胞不著色。而一些活細胞染料由于為親脂性物質，可跨膜進入活細胞，因而可進行活細胞染色。Hoechst33342是一種活性熒光染料且毒性較弱，它是雙苯并咪唑的一種衍生物。與DNA特異結合（主要結合于A-T）堿基區），顯示凋亡細胞和活細胞。凡是看到有凋亡小體的細胞都是凋亡細胞。細胞死亡根據其性質、起源...
2014
3-11

動物檢驗檢疫中定量的核酸檢測技術
在動物檢驗檢疫中核酸檢測技術大多數無需要求定量，所以在這只作簡單介紹。核酸檢測的定量化在人醫臨床和動物疫病基礎研究中應用較多，可用于病情評估、療效預測和觀察及預后判斷、疫病的病理分析，具有一定的應用價值。核酸的定量檢測一般有以下兩種方法。(1)定量的核酸雜交技術此類技術以分支鏈DNA信號放大技術(branchedDNAsignalamplificationassay，bDNA)為典型代表，bDNA技術系美國Chiron公司的，屬于一種改良的核酸雜交技術，它定量的基本原理是樣品...
2014
3-7

上海恒遠告知：抗磷脂抗體檢測方法
檢測APLAzui敏感試驗是1983年介紹的ACLA的檢測，后來這種方法得到不斷改進，血清、血漿均可用于分析。該方法即為酶聯免疫吸附實驗(ELISA)：用純心磷脂的無水乙醇溶液(50／11)包被聚苯乙烯反應板，常規方法洗滌后，用10％的BSA封閉；加l：50稀釋的待測血清，37~C孵育30rain；洗板后，再分別加入HRP標記的抗人γ(1：1500)、抗α(1：1000)、抗μ(1；8000)鏈的F(ab)2片段，37℃30min然后，OPD顯色，加終止液。492nm波長測吸...

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